Валтрекс таблетки покрыты пленочной оболочкой 0,5 г (блистеры) №42
Артикул: 3215410
(0)
Валтрекс таблетки покрыты пленочной оболочкой 0,5 г (блистеры) №42
0
0
Снят с продажи
Сообщить, когда появится?
SMSE-MAIL

Описание и характеристики

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Республика Польша.

Валтрекс таблетки покрыты пленочной оболочкой 0,5 г (блистеры) №42.

Форма выпуска, состав и упаковка

Форма выпуска

Таблетки

Состав

1 таб. содержит валацикловир (L-валиновый эфир ацикловира) 500 мг

Упаковка

42 шт.

Фармакологическое действие

Валтрекс оказывает противовирусное действие. После фосфорилирования с образованием активного трифосфата конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу, блокирует синтез ДНК и репликацию вирусов.

Показания к применению препарата

Опоясывающий герпес (в т.ч. боль при острой и постгерпетической невралгии); инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (в т.ч. впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес); профилактика рецидива простого герпеса.

Противопоказания к применению препарата

Гиперчувствительност­ь (в т.ч. к ацикловиру).

Применение

Внутрь. Взрослым при опоясывающем герпесе - по 1000 мг 3 раза в сутки (7 дней).
При простом герпесе - по 500 мг 2 раза в сутки; при рецидивах - в течение 5 дней.
При первом эпизоде с тяжелым течением длительность лечения может быть увеличена до 10 дней.

Применение препарата при беременности и кормлен

Имеются ограниченные данные по применению Валтрекса при беременности. Валтрекс применяют только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Данные регистра об исходе беременности у женщин, принимавших Валтрекс или Зовиракс (ацикловир является активным метаболитом валацикловира), не показали увеличения числа врожденных дефектов у их детей по сравнению с общей популяцией. Поскольку в регистр включено небольшое количество женщин, принимавших валацикловир во время беременности, то достоверных и определенных заключений о безопасности применения валацикловира при беременности сделать нельзя.
Основным метаболитом валацикловира является ацикловир, который выделяется с грудным молоком в концентрациях, в 0.6-4.1 раза превышающих его концентрации в плазме. T1/2 ацикловира из грудного молока составляет 2.8 ч, что сопоставимо с T1/2 из плазмы крови. Учитывая это, следует соблюдать осторожность при назначении Валтрекса в период лактации (грудного вскармливания).
В экспериментальных исследованиях валацикловир не оказывал тератогенного воздействия у крыс и кроликов. При пероральном приеме валацикловир не вызывал нарушений фертильности у самцов и самок крыс.

Побочное действие

Тошнота, рвота, гастралгия, снижение аппетита; головокружение, головная боль, чрезмерная утомляемость; почечная недостаточность, микроангиопатия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения (у пациентов с выраженным иммунодефицитом, получавших валацикловир в высоких дозах (8 г/сут) и длительное время), повышение активности АСТ.

Лекарственное взаимодействие

Циметидин и блокаторы канальцевой секреции уменьшают эффект (снижают скорость, но не полноту превращения в ацикловир). Нефротоксические ЛС повышают риск развития нефротоксичности и нарушений со стороны ЦНС.

Передозировка

Симптомы: отложение осадка препарата в почечных канальцах.
Лечение:
гемодиализ (при острой почечной недостаточности и анурии).

Особые указания

У пациентов с нормальным иммунитетом вирусы с пониженной чувствительностью встречаются исключительно редко; относительно чаще эти вирусы обнаруживаются у лиц с выраженным иммунодефицитом (у реципиентов внутренних органов или костного мозга; больных, получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований, инфицированных ВИЧ). Пониженная чувствительность вирусов к препарату обусловлена фенотипическим дефицитом тимидинкиназы в клетках, инфицированных вирусом, в то время как вирулентность таких вирусов близка к таковой "диких" вирусов. Пациентам пожилого возраста в период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости. При отсутствии выраженных нарушений функции почек коррекции режима дозирования не требуется. Опыт применения препарата у детей недостаточен. При лечении генитального герпеса следует избегать половых контактов, т.к. препарат не предохраняет от передачи инфекции. Прием препарата в высоких дозах в течение длительного времени при состояниях, сопровождающихся выраженным иммунодефицитом (трансплантация костного мозга, клинически выраженные формы ВИЧ-инфекции, трансплантация почки), приводил к развитию тромбоцитопенической­ пурпуры и гемолитикоуремическо­му синдрому, вплоть до летального исхода

Условия и сроки хранения

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C

Срок годности

3 года.

Нет голосов
Ваш отзыв может быть первым
Только авторизованные пользователи могут оставлять отзывы.
Характеристики
Штука
0.057 кг
В упаковке
55×63×109 мм (Д×Ш×В)