Некст таблетки покрытые пленочной оболочкой 400мг+200мг №10
Артикул: 3216716
(3)
Некст таблетки покрытые пленочной оболочкой 400мг+200мг №10
185,00
185,00
Сообщить, когда появится?
SMSE-MAIL

Описание и характеристики

ОАО "Фармстандарт-Томскхимфа", Российская Федерация.

Некст таблетки покрытые пленочной оболочкой 400мг+200мг №10.

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 200 мг. 
По  10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 
1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона. 
Активные вещества: ибупрофен 400 мг, парацетамол 200 мг. 
Вспомогательные вещества: 
Ядро: кальция гидрофосфат (Фуджикалин) - 80,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая­ - 39,0 
мг, кроскармеллоза натрия - 24,3 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюл­оза (Клуцел EF)) - 
44,8 мг, тальк - 12,1 мг, магния стеарат - 7,3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,5 
мг. 
Оболочка: 
ОПАДРАЙ 20А250004 КРАСНЫЙ (OPADRY 20А250004 RED) [гипромеллоза (гидрокси- 
пропилметилцеллюлоза­) - 13,1 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюл­оза) - 8,1 мг, тальк - 6,4 
мг, титана диоксид - 2,5 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124) - 0,9 мг, краситель сол-
нечный закат желтый (Е110) - 0,5 мг] - 31,5 мг, ОПАДРАЙ II 85F19250 ПРОЗРАЧНЫЙ 
(OPADRY II 85F19250 CLEAR) [макрогол (полиэтиленгликоль) - 1,3 мг, поливиниловый 
спирт - 4,4 мг, полисорбат 80 - 0,3 мг, тальк - 2,5 мг] - 8,5 мг.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат; оказывает анальгетическое, противовоспалительно­е, жаропонижающие действие, обусловленное ингибированием ЦОГ и изменением синтеза ПГ.

Показания к применению препарата

- головная боль (в том числе мигрень); 
- зубная боль; 
- альгодисменорея (болезненная менструация); 
- невралгия; 
- миалгия; 
- боли в спине; 
- суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях 
опорно-двигательного аппарата; 
- боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах; 
- посттравматический и послеоперационный болевой синдром; 
- лихорадочные состояния (в том числе при гриппе и простудных заболеваниях). 

Противопоказания к применению препарата

- повышенная чувствительность к компонентам препарата; 
- эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в фазе обостре-
ния), желудочно-кишечное кровотечение; 
- тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; 
- нарушения свертываемости крови (гемофилия, удлинение времени кровотечения, склон-
ность к кровотечениям, геморрагический диатез); 
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и 
околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестеро-
идных противовоспалительны­х средств, в т.ч. в анамнезе; 
- состояние после проведения аортокоронарного шунтирования; 
- подтверждённая гиперкалиемия; 
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; 
- беременность (III триместр); 
- детский возраст до 12 лет.

С осторожностью 
Хроническая сердечная недостаточность; вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, 
печеночная и/или почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкаче-
ственные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз 
печени с портальной гипертензией, нефротический синдром; сахарный диабет, заболевания 
периферических артерий, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в 
анамнезе); гастрит, энтерит, колит; бронхиальная астма, бронхоспазм; пожилой возраст; бе-
ременность (I и II триместры - применение возможно только по назначению врача в тех слу-
чаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск), период лактации (при необ-
ходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить 
кормление грудью). 

Применение препарата при беременности и кормлен

При необходимости применения препарата в I и II триместре беременности следует соблю-
дать осторожность - применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда 
потенциальная польза превышает возможный риск. Применение препарата в III триместре 
беременности противопоказано. В период грудного вскармливания при необходимости применения препарата следует пре-
кратить кормление грудью

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушения сна, тревожность, 
депрессия. 
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления, 
сердечная недостаточность. 
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм. 
Со стороны желудочно-кишечного тракта: абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, 
снижение аппетита, диарея или запор, метеоризм, изъязвление слизистой оболочки десен, 
афтозный стоматит, панкреатит. 
Органы чувств: нарушения слуха, звон или шум в ушах, нарушения зрения, нечеткость зрения 
или диплопия, сухость и раздражение глаз. 
Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, нефротический 
синдром, полиурия, цистит. 
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, аллергический ринит, ангионевротиче-
ский отек, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), ток-
сический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). 
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая­ пур-
пура, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия. 
При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое и нефротоксическое (ге-
патит, интерстициальный нефрит и папиллярный некроз) действие; гемолитическая анемия, 
апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения. 

Лекарственное взаимодействие

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флуме-
цинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают про-
дукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность раз-
вития тяжелой интоксикации при передозировке. 
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксиче-
ского действия. 
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности пре-
парата. 
Сочетание ибупрофена с этанолом, глюкокортикостероида­ми повышает риск эрозив-
но-язвенного поражения желудочно-кишечного тракта. Одновременное применение парацетамола с этанолом повышает риск возникновения острого 
панкреатита. 
Парацетамол и ибупрофен усиливают действие антикоагулянтов непрямого действия и сни-
жают эффективность урикозурических препаратов. 
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. 
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск 
развития гепатотоксичности. 
Ибупрофен снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретическую и ди-
уретическую - фуросемида и гидрохлоротиазида. 
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. 
Ибупрофен усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина. 
Ибупрофен увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. 
При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее про-
тивовоспалительное и антиагрегантное действие. 
Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают ча-
стоту развития гипопротромбинемии. 

Режим дозирования

Внутрь, после еды. 

Взрослым: по 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 3 таблетки. 

Детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг): по 1 таблетке 2 раза в сутки. 

Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 

дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только 

после консультации с врачом. 


Передозировка

Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, возбуждение или заторможенность, сонливость, 
спутанность сознания, тахикардия, аритмия, острая почечная недостаточность, метаболиче-
ский ацидоз, учащенное мочеиспускание, гипертермия, головная боль, тремор или мышечные 
подергивания; повышение активности «печёночных» трансаминаз, увеличение протромби-
нового времени. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за 
врачебной помощью. 
Лечение: промывание желудка, с последующим назначением активированного угля; щелоч-
ное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия. 

Особые указания

Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными сред-
ствами, содержащими парацетамол и/или нестероидные противовоспалительны­е средства. 
При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели перифериче-
ской крови и функциональное состояние печени. 
Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мо-
чевой кислоты в плазме крови. 
При появлении симптомов НПВП-гастропатии показан тщательный контроль, включающий 
проведение эзофагогастродуодено­скопии, анализ крови с определением гемоглобина и ге-
матокрита, анализ кала на скрытую кровь. 
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до 
исследования. 
На фоне приема препарата пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, 
требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. 
В период лечения не рекомендуется прием алкогольсодержащих напитков. 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25’С, в местах недоступных для детей.

Срок годности  2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

5.0
3 голоса
Ваш отзыв может быть первым
Только авторизованные пользователи могут оставлять отзывы.
Характеристики
Штука
0.018 кг
В упаковке
16×50×130 мм (Д×Ш×В)
По назначению
По форме выпуска
Бренд