Беротек Н аэрозоль для ингаляций дозированный 100мкг/доза флакон 10мл №1
Артикул: 3215376
(0)
Беротек Н аэрозоль для ингаляций дозированный 100мкг/доза флакон 10мл №1
0
0
Снят с продажи
Сообщить, когда появится?
SMSE-MAIL

Описание и характеристики

Boehringer Ingelheim, Федеративная Республика Германия.

Беротек Н аэрозоль для ингаляций дозированный 100мкг/доза флакон 10мл №
1.

Форма выпуска, состав и упаковка

Беротек Н аэрозоль ингаляционный дозированный 1 доза содержит фенотерола гидробромид 100 мкг;
пропеллент:
 1,1,1,2 — тетрафторэтан (HFA 134a);
вспомогательные вещества:
 ангидрид лимонной кислоты; вода дистиллированная; этанол;
10 мл (200 доз) в баллонах аэрозольных с мундштуком, в коробке 1 баллон.

Фармакологическое действие

Беротек - бронхолитический препарат, бета2-адреномиметик.
Фенотерола гидробромид избирательно стимулирует b
2-адренорецепторы.
Фенотерол расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и сосудов и противодействует развитию бронхоспастических реакций, обусловленных влиянием гистамина, метахолина, холодного воздуха и аллергенов (реакции гиперчувствительност­и немедленного типа). Фенотерол блокирует высвобождение медиаторов воспаления и бронхообструкции из тучных клеток. Кроме того, при применении в более высоких дозах отмечалось усиление мукоцилиарного клиренса.

Влияние фенотерола на деятельность сердца, обусловленное бета-адреномиметической активностью, в т.ч. увеличение частоты и силы сердечных сокращений, связано с действием фенотерола на сосуды, стимуляцией b
2-адренорецепторов сердца, а при применении в дозах, превышающих терапевтические - со стимуляцией b1-адренорецепторов. Тремор является наиболее частым нежелательным эффектом при применении бета-агонистов.
Препарат уменьшает сократительную активность и тонус миометрия.

Показания к применению препарата

– предупреждение и купирование бронхоспазма при бронхиальной астме, хроническом обструктивном бронхите, эмфиземе легких;
   – профилактика астмы физического усилия

Противопоказания к применению препарата

  – тахиаритмия;
   – пороки сердца, аортальный стеноз;

   – гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

   – декомпенсированный сахарный диабет;

   – тиреотоксикоз;

   – глаукома;

   – I триместр беременности;

   – повышенная чувствительность к фенотеролу и другим компонентам препарата.

Беротек  не следует принимать при угрожающем аборте.

Применение

Для купирования приступов бронхиальной астмыназначают 1 дозу, при необходимости через 5 мин ингаляцию можно повторить. Следующее назначение препарата возможно не ранее, чем через 3 ч.
Для 
предупреждения бронхоспазма при бронхиальной астме и других состояниях, сопровождающихся обратимым сужением дыхательных путей назначают 1-2 дозы на 1 ингаляцию, если требуются повторные ингаляции, то не более 8 доз/сут.
Для 
профилактики астмы физического усилияназначают 1-2 дозы на 1 ингаляцию, до 8 доз/сут.

Применение препарата при беременности и кормлен

При беременности применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Установлено, что фенотерол выделяется с грудным молоком. 

Не рекомендуется назначать препарат в период лактации за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для грудного ребенка.

Применение у детей

Опыт клинического применения препарата у детей в возрасте до 6 лет отсутствует.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: часто - мелкий тремор; возможны (особенно у пациентов с факторами риска) головокружение, головная боль, нервозность; в отдельных случаях - изменения психики.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
 возможны (особенно у пациентов с факторами риска) тахикардия, ощущение сердцебиения; редко (при применении в высоких дозах) - снижение диастолического давления, повышение систолического давления, аритмии.
Со стороны обмена веществ:
 возможны повышение концентрации глюкозы в крови, выраженная гипокалиемия.
Cо стороны дыхательной системы:
 возможны кашель, местное раздражение; редко – парадоксальный бронхоспазм.
Со стороны пищеварительной системы:
 возможны тошнота, рвота.
Аллергические реакции:
 редко - кожная сыпь, ангионевротический отек языка, губ, лица, крапивница.
Прочие:
 возможны усиление потоотделения, слабость, мышечные боли, судороги.

Лекарственное взаимодействие

Бета-адреномиметики и антихолинергические средства, ксантиновые производные (в т.ч. теофиллин) могут усиливать бронхолитическое действие и побочные эффекты Беротека .
При одновременном применении других бета-адреномиметиков, поступающих в системный кровоток антихолинергических средств или ксантиновых производных (в т.ч. теофиллина) возможно усиление побочных эффектов.

Возможно значительное ослабление бронхолитического действия Беротека при одновременном применении бета-адреноблокаторов.

На фоне применения Беротека возможно развитие гипокалиемии, которая может усиливаться при одновременном назначении с ксантиновыми производными, стероидами и диуретиками. Этот факт следует учитывать при лечении пациентов с тяжелыми формами обструктивных заболеваний дыхательных путей.

Гипокалиемия повышает риск развития аритмий у пациентов, получающих дигоксин. Кроме того, при гипоксии усиливается негативное влияние гипокалиемии на сердечный ритм. В таких случаях рекомендуется контролировать уровень калия в сыворотке крови.

Следует с осторожностью назначать Беротек пациентам, получавшим ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты, т.к. эти препараты способны усиливать действие бета-адреномиметиков.

Средства для ингаляционного наркоза, содержащие галогенизированные углеводороды (в т.ч. галотан, трихлорэтилен, энфлуран) могут усилить действие Беротека на сердечно-сосудистую систему.

Особые указания

Назначение Беротека возможно только после тщательной оценки соотношения предполагаемой пользы терапии и возможного риска при недостаточно контролируемом течении сахарного диабета, недавно перенесенном инфаркте миокарда, тяжелых органических заболеваниях сердца или сосудов, гипертиреозе, феохромоцитоме.
Регулярное применение Беротека в возрастающих дозах для купирования бронхиальной обструкции может вызвать неконтролируемое ухудшение течения заболевания. В случае усиления бронхиальной обструкции простое увеличение дозы Беротека больше рекомендуемой в течение длительного времени, не только не оправдано, но и опасно. Для предотвращения угрожающего жизни ухудшения течения заболевания следует рассмотреть вопрос о пересмотре плана лечения пациента и адекватной противовоспалительно­й терапии ингаляционными кортикостероидами.

Другие симпатомиметические бронходилататоры следует назначать одновременно с Беротеком Н только под медицинским наблюдением.

Контроль лабораторных показателей

В период применения Беротека рекомендуется контролировать уровень калия в крови. 

Условия и сроки хранения

хранить при температуре не выше 25°C, защищать от воздействия прямого солнечного света, высоких и низких температур.

Срок годности: 3 года.

Нет голосов
Ваш отзыв может быть первым
Только авторизованные пользователи могут оставлять отзывы.
Характеристики
Штука
0.045 кг
В упаковке
35×55×90 мм (Д×Ш×В)
Бренд
Страна