Никоретте трансдермальная терапевтическая система 10 мг/16 ч полупрозрачный пластырь в саше № 7
Артикул: 3221654
(0)
Никоретте трансдермальная терапевтическая система 10 мг/16 ч полупрозрачный пластырь в саше № 7
738,00
738,00
Снят с продажи
Сообщить, когда появится?
SMSE-MAIL

Описание и характеристики

ЛТС Лохманн Терапии-Систем АГ/МакНил АБ, Королевство Швеция.

Никоретте трансдермальная терапевтическая система 10 мг/16 ч
полупрозрачный пластырь в саше № 7.

Форма выпуска, состав и упаковка

Никоретте трансдермальная терапевтическая система (пластырь):
1 см2 содержит никотин 0,83 мг;
доза:  10 мг/16 ч 
вспомогательные вещества
: пленка подложки; полиэфир нетканый, полиизобутилен среднемолекулярный, полиизобутилен низкомолекулярный, полибутен, полиэфир силиконизированный;
7 шт. в упаковке.

Фармакологическое действие

Никоретте – препарат для лечения никотиновой зависимости. После резкого отказа от курения у пациентов, ежедневно использующих никотинсодержащие продукты в течение длительного времени, возможно развитие синдрома отмены, который включает в себя дисфорию, бессонницу, повышенную раздражительность, тревогу, нарушение концентрации внимания, снижение ЧСС, повышение аппетита и увеличение массы тела, а также желание курить.

При лечении никотиновой зависимости заместительная терапия никотином может снижать потребность в курении (и количество выкуриваемых сигарет), уменьшать выраженность симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить. Облегчает временное воздержание от курения и способствует уменьшению числа выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

Показания к применению препарата

Лечение табачной зависимости путем снижения потребности в курении; снятие симптомов отмены, возникающих при отказе от курения у пациентов, имеющих соответствующую мотивацию.

Противопоказания к применению препарата

Повышенная чувствительность к компонентам Никоретте.
С осторожностью:
пациенты, перенесшие сердечно-сосудистое заболевание или госпитализировавшиес­я по этому поводу в течение предыдущих 4 нед (в т.ч. инсульт, инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, аритмия, аортокоронарное шунтирование, ангиопластика), или имеющие неконтролируемую артериальную гипертензию (только после консультации врача); больные с умеренными или выраженными нарушениями функции печени, тяжелой почечной недостаточностью, обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; пациенты с неконтролируемым гипертиреозом, феохромоцитомой (в связи с тем, что никотин вызывает высвобождение катехоламинов из мозгового слоя надпочечников).

Применение

Никоретте ТТС у взрослых (в т.ч. у лиц пожилого возраста) лечение начинают с применения одного пластыря 15 мг/16 ч (30 см2), который накладывают на неповрежденную кожу ежедневно утром (непосредственно после пробуждения) и удаляют перед сном.

Длительность начального периода терапии определяется индивидуально, при этом обычно она составляет, по крайней мере, 3 месяца. Затем заместительную терапию постепенно отменяют. При этом в течение 2–3 недель ежедневно накладывают по одному пластырю 10 мг/16 ч (20 см2), а в течение последующих 2–3 недель — по одному пластырю 5 мг/16 ч (10 см2).

Применять пластыри в течение более 6 месяцев обычно не рекомендуется. В некоторых случаях лицам, бросившим курить, может потребоваться более длительная терапия.

Применение препарата при беременности и кормлен

Вопрос о возможности применения Никоретте при беременности решается индивидуально. Никотин проникает через плацентарный барьер и оказывает влияние на дыхательную систему и кровообращение плода (в зависимости от дозы). Риск для плода, связанный с применением препарата при беременности, полностью не изучен. Польза заместительной терапии никотином для беременных, которые не могут бросить курить, значительно перевешивает риск, связанный с продолжающимся курением. Никотин (даже при применении в терапевтических дозах) в небольших количествах выделяется с грудным молоком и может оказывать влияние на новорожденного. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочное действие

Часто: 40% случаев - кашель и раздражение верхних отделов дыхательных путей. головная боль, головокружение; тошнота, икота, рвота. Нечасто — учащенное сердцебиения.
Дерматологические реакции:
нечасто — крапивница.
Со стороны организма в целом:
очень часто — зуд; часто — эритема.

Головокружение, головная боль, расстройства сна могут быть проявлениями синдрома отмены, вызванного отказом от курения. При отказе от курения может увеличиваться частота возникновения афтозного стоматита (причина неизвестна).

Особые указания

Больным сахарным диабетом после прекращения курения может потребоваться снижение доз инсулина.

Вопрос о назначении препарата пациентам в возрасте младше 18 лет решается врачом индивидуально. Опыт применения пластыря в этой возрастной группе ограничен.

Условия и сроки хранения

Хранить в  защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности – 3 года.

Нет голосов
Ваш отзыв может быть первым
Только авторизованные пользователи могут оставлять отзывы.
Характеристики
Штука
0.023 кг
В упаковке
23×83×102 мм (Д×Ш×В)
Назначение
Страна