Танакан таблетки 40мг, №30
Артикул: 3255475
(0)
Танакан таблетки 40мг, №30
825,00
825,00
Сообщить, когда появится?
SMSE-MAIL

Описание и характеристики

Франция.
Танакан таблетки 40мг, №30.

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество: гинкго двулопастного листьев экстракт EGb 761® 40 мг (содержание флавонолгликозидов - 22-26,4% и гинкголидов-билобалидов - 5,4-6,6%) вспомогательные вещества ядро: лактозы моногидрат - 82,5 мг; МКЦ -50мг; крахмал кукурузный - 37мг; кремния диоксид коллоидный - 28мг; тальк - 11,25мг; магния стеарат - 1,25мг оболочка пленочная: гипромеллоза (Е464) - 6мг; макрогол 400 - 1,5мг; макрогол 6000 - 1,5мг; титана диоксид (Е171) - 1мг; железа оксид красный (Е172) - 0,7мг.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
— двояковыпуклые, круглые, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.
На изломе
таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40мг.

По 15 табл. в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги.
По 2 или 6 блистеров помещают в пачку картонную.
 
 

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - улучшающее мозговое кровообращение, улучшающее микроциркуляцию.

Показания к применению препарата

Когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии); перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2-й степени по Фонтейну); нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты; нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза; болезнь и синдром Рейно. 

Противопоказания к применению препарата

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; эрозивный гастрит в стадии обострения; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; острые нарушения мозгового кровообращения; острый инфаркт миокарда; пониженная свертываемость крови; беременность; период лактации; возраст до 18 лет.
Поскольку препарат в форме таблеток содержит лактозу, его нельзя назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, непереносимостью лактозы либо при лактазной недостаточности.

Применение

Внутрь,во время еды.
По 1 табл. или 1 мл раствора 3 раза в день.
Раствор для приема внутрь следует предварительно растворить в 1/2 стакана воды.
Таблетки необходимо запивать 1/2 стакана воды.
При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).
Минимальный курс лечения — 3–6 мес.
Для таблеток курс лечения составляет не менее 3 мес.
Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Применение препарата при беременности и кормлен

В связи с отсутствием клинического опыта данные по приему препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не накоплены, и назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Побочное действие

Нечасто (0,1–<1%) - головная боль, головокружение, тошнота, абдоминальная боль, сыпь, зуд, экзема.
Опыт применения препарата в рутинной практике (с частотой, которая не может быть оценена на основе имеющихся данных): аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), диспепсия, диарея, крапивница, снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).
В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

Лекарственное взаимодействие

В клинических исследованиях с EGb 761® было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450.
При совместном приеме EGb 761® с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4.
Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761® и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4.
Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций, как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения: антибиотики-цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф); гентамицин; хлорамфеникол; дисульфирам; тиазидные диуретики; противосудорожные препараты; антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин — возможно развитие лактатацидоза); фунгициды (гризеофульвин); 5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол; цитостатики (прокарбазин); трициклические антидепрессанты; транквилизаторы.
Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача.
Улучшение состояния проявляется через 1 мес после начала лечения.
В одной разовой дозе содержится 0,45г этилового спирта (57% об./об.), в максимальной суточной дозе — 1,35г этилового спирта.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и содержит этиловый спирт.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25'C, в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Нет голосов
Ваш отзыв может быть первым
Только авторизованные пользователи могут оставлять отзывы.
Характеристики
Штука
0.019 кг
В упаковке
18×70×99 мм (Д×Ш×В)
Бренд
Страна