КардиАСК таблетки п/о кишечно-растворимые 100мг №30
Артикул: 3255950
(0)
КардиАСК таблетки п/о кишечно-растворимые 100мг №30
0
0
Снят с продажи
Сообщить, когда появится?
SMSE-MAIL

Описание и характеристики

Россия.
КардиАСК таблетки п/о кишечно-растворимые 100мг №30.

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 50мг и 100мг. 
В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 10 или 30 шт. 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковки в пачке из картона.
Действующее вещество:
Ацетилсалициловая кислота (Acidum acetylsalicylicum)
Лекарственная форма и состав:
Таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой 1 табл.
активное вещество: 50мг;  
ацетилсалициловая кислота: 100мг;
вспомогательные вещества: кислота стеариновая; крахмал кукурузный; лактозы моногидрат (сахар молочный); касторовое масло гидрогенизированное; повидон (пласдон К90 или коллидон 90F); полисорбат (твин 80); МКЦ  
оболочка пленочная: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер 1:1 (колликут МАЕ 100Р); макрогола и поливинилового спирта сополимер (колликут IR); коповидон (пласдон S630); триэтилцитрат; тальк; титана диоксид.

Показания к применению препарата

  • первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;
  • нестабильная (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда) и стабильная стенокардия;
  • профилактика ишемического инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);
  • профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;
  • профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);
  • профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

Противопоказания к применению препарата

  • повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам препарата и другим НПВС;
  • бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВС, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, непереносимости АСК и других НПВС;
  • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в стадии обострения);
  • желудочно-кишечное кровотечение;
  • геморрагический диатез;
  • сочетанное применение с метотрексатом в дозе 16 мг/нед и более;
  • беременность (I и III триместр);
  • период лактации;
  • детский возраст до 18 лет;
  • выраженная почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
  • выраженная печеночная недостаточность (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью);
  • хроническая сердечная недостаточность (III–IV функционального класса по классификации NYHA);
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    С осторожностью: подагра, гиперурикемия, т.к. АСК в низких дозах снижает экскрецию мочевой кислоты; следует иметь в виду, что АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты); язвенные поражения ЖКТ или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе; нарушение функции печени (ниже класса В по шкале Чайлд-Пью); нарушение функции почек (Cl креатинина более 30 мл/мин);  бронхиальная астма, хронические заболевания органов дыхания, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, в т.ч. на НПВС (анальгетики, противовоспалительны­­е, противоревматические­­ средства); II триместр беременности; предполагаемое хирургическое вмешательство (включая незначительные, например экстракция зуба), т.к. АСК может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата.

Применение препарата при беременности и кормлен

Применение больших доз салицилатов в первые 3 мес беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепленное небо, пороки сердца). 
Назначение салицилатов I триместре беременности противопоказано. 
Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только с учетом строгой оценки риска и пользы, предпочтительно в дозах не выше 150мг/сут и непродолжительно.
В последнем триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300мг/сут) вызывают ослабление родовой деятельности, преждевременное закрытые артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепные кровоизлияния, особенно у недоношенных детей. 
Назначение салицилатов в последнем триместре беременности противопоказано.
Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. 
Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. 
Однако при длительном применении препарата или назначении его в высокой дозе кормление грудью следует немедленно прекратить.


Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: наиболее часто отмечаются тошнота, изжога, рвота, боли в животе; редко - язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки; очень редко - перфоративные язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, преходящие нарушения функции печени с повышением активности печеночных трансаминаз.
Со стороны системы кроветворения: назначение АСК сопровождается повышенным риском кровотечений вследствие ингибирующего действия АСК на агрегацию тромбоцитов; редко - анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, отек Квинке, ринит, отек слизистой оболочки носа, ринит, кардиореспираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.
Со стороны ЦНС: головокружение, снижение слуха, головная боль, шум в ушах.

Лекарственное взаимодействие

КардиАСК при одновременном применении усиливает действие следующих ЛС:
- метотрексат (за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками плазмы), также сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения;
- гепарин и непрямые антикоагулянты (за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками плазмы);
- тромболитические препараты и антиагреганты (тиклопидин);
- дигоксин (вследствие снижения его почечной экскреции);
- гипогликемические средства (инсулин и производные сульфонилмочевины), за счет гипогликемических свойств самой АСК в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы;
- вальпроевая кислота (за счет вытеснения ее из связи с белками плазмы).
Сочетание АСК с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантами сопровождается повышенным риском развития кровотечения.
При одновременном приеме АСК с алкоголем наблюдается аддитивный эффект и повышается риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.
АСК ослабляет действие урикозурических препаратов - бензбромарона (снижение урикозурического эффекта вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой секреции мочевой кислоты), ингибиторов АПФ (отмечается дозозависимое снижение скорости клубочковой фильтрации в результате ингибирования ПГ, обладающих сосудорасширяющим действием, и, соответственно, ослабление гипотензивного действия), диуретиков (при совместном применении с АСК в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации в результате снижения синтеза ПГ в почках).
Усиливая элиминацию салицилатов, системные ГКС ослабляют их действие.

Режим дозирования

Внутрь, перед едой, запивая большим количеством жидкости, 1 раз в сутки. 
КардиАСК предназначен для длительного применения. 
Длительность терапии определяется лечащим врачом.
Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 50-100мг/сут.
Профилактика повторного инфаркта миокарда, стабильная и нестабильная стенокардия: 50-100мг/сут.
Нестабильная стенокардия (при подозрении на развитие острого инфаркта миокарда): 50-100мг/сут.
Профилактика ишемического инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 50-100мг/сут.
Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 50-100мг/сут.
Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 50-100мг/сут.

Передозировка

Салицилатная интоксикация (развивается при приеме АСК в дозе более 100мг/кг/сут на протяжении более чем 2 сут) может явиться результатом длительного употребления токсических доз препарата в рамках неправильного терапевтического применения препарата (хроническая интоксикация) или однократного случайного или намеренного приема токсической дозы препарата взрослым или ребенком (острая интоксикация).
Симптомы хронической интоксикации: неспецифичны и часто диагностируются с трудом.
Интоксикация легкой степени тяжести обычно развивается после неоднократного использования больших доз препарата и проявляется головокружением, шумом в ушах, снижением слуха, повышенным потоотделением, тошнотой и рвотой, головной болью и спутанностью сознания.
Лечение: уменьшение дозы препарата.
Шум  в ушах может появляться при концентрации АСК в плазме крови 150-300мкг/мл. 
Более тяжелые симптомы проявляются при концентрации АСК в плазме крови выше 300мкг/мл.
Симптомы острой интоксикации: тяжелое нарушение кислотно-основного состояния, проявления которого могут варьировать в зависимости от возраста больного и степени тяжести интоксикации. 
У детей наиболее типичным является развитие метаболического ацидоза.
Лечение: проводится в соответствии с принятыми стандартами и зависит от степени тяжести интоксикации и клинической картины, и должно быть направлено на ускорение выведения препарата и восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния.
Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C в недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Нет голосов
Ваш отзыв может быть первым
Только авторизованные пользователи могут оставлять отзывы.
Характеристики
Штука
0.017 кг
В упаковке
22×60×124 мм (Д×Ш×В)
Страна