Арифон ретард таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1,5мг №30
Артикул: 3214916
(0)
Арифон ретард таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1,5мг №30
0
0
Снят с продажи
Сообщить, когда появится?
SMSE-MAIL

Описание и характеристики

ООО Сердикс, Россия.

Арифон ретард таблетки с контролируемым высвобождением покрытые
пленочной оболочкой 1,5мг №30.

Форма выпуска, состав и упаковка

Состав препарата 
Активное вещество: Индапамид 1,5 мг 
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, магния стеарат, повидон, 
кремния диоксид коллоидный безводный, макрогол 6000, глицерол, титана диоксид. 

Фармакологическое действие

Индапамид относится к производным сульфонамида с индольным кольцом и по 
фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам, которые ингибируют 
реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона. При этом 
увеличивается выделение почками ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и 
магния, что сопровождается увеличением диуреза и гипотензивным эффектом. 
В клинических исследованиях II и III фаз при использовании индапамида в режиме 
монотерапии в дозах, не оказывающих выраженного диуретического эффекта, был 
продемонстрирован 24-часовой гипотензивный эффект. 
Антигипертензивная активность индапамида связана с улучшением эластических свойств 
крупных артерий, уменьшением артериолярного и общего периферического сосудистого 
сопротивления. 
Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка. 
Тиазидные и тиазидоподобные диуретики при определенной дозе достигают плато 
терапевтического эффекта, в то время как частота побочных эффектов продолжает 
 увеличиваться при дальнейшем повышении дозы препарата. Поэтому не следует
увеличивать дозу препарата, если при приёме рекомендованной дозы не достигнут
терапевтический эффект. 
В коротких, средней длительности и долгосрочных исследованиях с участием больных с 
артериальной гипертензией было показано, что индапамид: 
- не влияет на показатели липидного обмена, в том числе на уровень триглицеридов, 
холестерина, липопротеинов низкой плотности и липопротеинов высокой плотности; 
- не влияет на показатели обмена углеводов, в том числе у больных сахарным диабетом. 

Показания к применению препарата

Артериальная гипертензия.

Противопоказания к применению препарата

- Повышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамида 
или к любому из вспомогательных веществ. 
- Тяжелая форма почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). 
- Печеночная энцефалопатия или тяжелые нарушения функции печени. 
- Гипокалиемия. 
В связи с тем, что в состав препарата входит лактоза, Арифон® ретард не рекомендуется 
больным с непереносимостью лактозы, галактоземией, глюкозо-галактозной 
мальабсорбцией. 
 
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ 
(Подробно см. «Особые указания») 
Нарушения функции печени и почек, нарушения водно-электролитного баланса, 
ослабленные больные или пациенты, получающие сочетанную терапию с другими 
антиаритмическими препаратами (см. «Взаимодействие с другими лекарственными 
средствами»), сахарный диабет, повышенный уровень мочевой кислоты, пациенты с 
удлиненным QT- интервалом, гиперпаратиреоз. 
Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных препарат не рекомендуется 
применять у детей до 18 лет

Применение

Применяется внутрь по 1 таблетке в сутки, желательно утром; таблетку следует
проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой. 
При лечении больных артериальной гипертензией увеличение дозы препарата не приводит к 
увеличению антигипертензивного действия, но усиливает диуретический эффект. 
Пожилые пациенты 
У пожилых пациентов следует контролировать плазменный уровень креатинина с учетом 
возраста, массы тела и пола. 
Арифон® ретард в дозе 1,5 мг/сутки (1 таблетка) можно назначать пожилым пациентам с 
нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (см. «Противопоказания»). 

Применение препарата при беременности и кормлен

Беременность 
Как правило, в период беременности не следует назначать диуретические препараты. Нельзя 
использовать эти препараты для лечения физиологических отеков при беременности. 
Диуретические препараты могут вызывать фетоплацентарную ишемию и приводить к 
нарушению развития плода. 
Период кормления грудью 
Не рекомендуется назначать Арифон® ретард кормящим матерям (индапамид выделяется с 
грудным молоком). 

Побочное действие

Большинство побочных реакций (лабораторные и клинические показатели) носят 
дозозависимый характер. 
Частота побочных реакций, которые могут быть вызваны тиазидоподобными диуретиками, 
включая индапамид, приведена в виде следующей градации: очень часто (>1/10); часто 
(>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); 
неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). 
Со стороны кровеносной и лимфатической системы 
Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, 
гемолитическая анемия. 
Со стороны центральной нервной системы 
Редко: головокружение, утомляемость, головная боль, парестезии. 
Со стороны сердечно-сосудистой системы 
Очень редко: аритмия, снижение артериального давления. 
Со стороны пищеварительной системы 
Нечасто: рвота. 
Редко: тошнота, запор, сухость во рту. 
Очень редко: панкреатит. 
Со стороны мочевыделительной системы 
Очень редко: почечная недостаточность. 
Со стороны печени и желчевыводящих путей 
Очень редко: нарушение функции печени. 
Неуточненной частоты: возможность развития печеночной энцефалопатии в случае 
печеночной недостаточности (см. «Противопоказания», «Особые указания»). 
 Со стороны кожных покровов
Реакции повышенной чувствительности, в основном дерматологические, у пациентов с
предрасположенностью­ к аллергическим и астматическим реакциям: 
- Часто: макулопапулезная сыпь. 
- Нечасто: геморрагический васкулит. 
- Очень редко: ангионевротический отек и/или крапивница, токсический эпидермальный 
некролиз, синдром Стивенса-Джонсона. 
- Неуточненной частоты: возможно ухудшение при наличии острой формы 
диссеминированной красной волчанки. 
Описаны случаи реакций фоточувствительности­. 
Лабораторные показатели: 
В клинических исследованиях гипокалиемия (содержание калия в плазме крови 
? 3,4 ммоль/л) наблюдалась у 10 % пациентов и 3,2 ммоль/л - у 4 % пациентов после 4 - 6 
недель лечения. После 12 недель терапии уровень калия в плазме крови снизился, в среднем, 
на 0,23 ммоль/л. 
Очень редко: гиперкальциемия. 
Неуточненной частоты: 
- снижение уровня калия и развитие гипокалиемии, особенно значимое для пациентов, 
относящихся к группе риска (см. «Особые указания»); 
- гипонатриемия, сопровождающаяся гиповолемией, дегидратацией и ортостатической 
гипотензией. Одновременная потеря ионов хлора может приводить к компенсаторному 
метаболическому алкалозу, однако частота развития алкалоза и его выраженность 
незначительна; 
- повышение уровня мочевой кислоты и глюкозы в плазме крови. 
Тиазидные и тиазидоподобные диуретики следует с осторожностью применять у больных 
подагрой и сахарным диабетом.

Передозировка

Индапамид даже в очень высоких дозах (до 40 мг, т.е. в 27 раз больше терапевтической дозы) 
не оказывает токсического действия. 
Признаки острого отравления препаратом в первую очередь связаны с нарушением водно-
электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия). Из клинических симптомов 
передозировки могут отмечаться тошнота, рвота, снижение артериального давления, 
 судороги, головокружение, сонливость, спутанность сознания, полиурия или олигурия, 
приводящая к анурии (вследствие гиповолемии). 
Меры неотложной помощи сводятся к выведению препарата из организма: промывание 
желудка и/или назначение активированного угля с последующим восстановлением водно-
электролитного баланса.

Особые указания

Нарушения функции печени 
При назначении тиазидных и тиазидоподобных диуретиков у больных с нарушениями 
функции печени возможно развитие печеночной энцефалопатии, особенно в случае 
нарушения электролитного баланса. В этом случае прием диуретиков следует немедленно 
прекратить. 
 
Фоточувствительность­ 
На фоне приема тиазидных и тиазидоподобных диуретиков сообщалось о случаях развития 
реакций фоточувствительности­ (см. “Побочное действие”). В случае развития реакций 
фоточувствительности­ на фоне приёма препарата следует прекратить лечение. При 
необходимости продолжения терапии диуретиками, рекомендуется защищать кожные 
покровы от воздействия солнечных лучей или искусственных ультрафиолетовых лучей. 
 
Водно-электролитный баланс: 
- Содержание ионов натрия в плазме крови: 
До начала лечения необходимо определить содержание ионов натрия в плазме крови. На 
фоне приема препарата следует регулярно контролировать этот показатель. Все 
диуретические препараты могут вызывать гипонатриемию, приводящую иногда к крайне 
тяжелым последствиям. Необходим постоянный контроль содержания ионов натрия, так как 
первоначально снижение концентрации натрия в плазме крови может и не сопровождаться 
появлением патологических симптомов. Наиболее тщательный контроль содержания ионов 
натрия показан больным с циррозом печени и лицам пожилого возраста (см. разделы 
«Побочное действие» и «Передозировка»). 
- Содержание ионов калия в плазме крови: 
При терапии тиазидными и тиазидоподобными диуретиками основной риск заключается в 
резком снижении уровня калия в плазме крови и развитии гипокалиемии. Необходимо 
избегать риска развития гипокалиемии (< 3,4 ммоль/л), у больных следующих категорий: 
пожилого возраста, ослабленных или получающих сочетанную медикаментозную терапию с 
драгими антиаритмическими препаратами и препаратами, которые могут увеличить интервал 
QT, больных с циррозом печени, периферическими отеками или асцитом, ишемической 
 болезнью сердца, сердечной недостаточностью. Гипокалиемия у этих больных усиливает
токсическое действие сердечных гликозидов и повышает риск развития аритмий. 
Кроме того, к группе повышенного риска относятся больные с увеличенным интервалом QT, 
при этом не имеет значения, вызвано это увеличение врожденными причинами или 
действием лекарственных средств. 
Гипокалиемия, так же как и брадикардия, является состоянием, способствующим развитию 
тяжелых аритмий и, особенно, аритмий типа “пируэт“, которые могут приводить к 
летальному исходу. Во всех описанных выше случаях необходимо регулярно 
контролировать содержание калия в плазме крови. Первое измерение концентрации ионов 
калия в крови необходимо провести в течение первой недели от начала лечения. 
При появлении гипокалиемии должно быть назначено соответствующее лечение. 
- Содержание кальция в плазме крови: 
Следует иметь в виду, что тиазидные и тиазидоподобные диуретики могут уменьшать 
выведение ионов кальция почками, приводя к незначительному и временному повышению 
концентрации кальция в плазме крови. Выраженная гиперкальциемия может быть 
следствием ранее не диагностированного гиперпаратиреоза. 
Следует отменить прием диуретических препаратов перед исследованием функции 
паращитовидных желез. 
 
Содержание глюкозы в плазме крови: 
Необходимо контролировать уровень глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом, 
особенно при наличии гипокалиемии. 
 
Мочевая кислота: 
У больных подагрой может увеличиваться частота возникновения приступов или 
обостряться течение подагры. 
 
Диуретические препараты и функция почек: 
Тиазидные и тиазидоподобные диуретики эффективны в полной мере только у больных с 
нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (содержание креатинина в 
плазме крови у взрослых лиц ниже 25 мг/л или 220 мкмоль/л). У пациентов пожилого 
возраста нормальный уровень креатинина в плазме крови рассчитывают с учетом возраста, 
массы тела и пола. 
Следует учитывать, что в начале лечения у больных может наблюдаться снижение скорости 
клубочковой фильтрации, обусловленное гиповолемией, которая, в свою очередь, вызвана 
 потерей жидкости и ионов натрия на фоне приема диуретических препаратов. Как следствие, 
в плазме крови может увеличиваться концентрация мочевины и креатинина. Если функция
почек не нарушена, такая временная функциональная почечная недостаточность, как 
правило, проходит без последствий, однако при уже имеющейся почечной недостаточности 
состояние больного может ухудшиться. 
 
Спортсмены 
Активное вещество, входящее в состав препарата Арифон® ретард, может давать 
положительный результат при проведении допинг-контроля у спортсменов. 
 
Влияние на способность управлять автомобилем и выполнение работ, требующих 
повышенной скорости физической и психической реакций 
Действие веществ, входящих в состав препарата Арифон® ретард, не приводит к нарушению 
психомоторных реакций. Однако у некоторых людей в ответ на снижение артериального 
давления могут развиться различные индивидуальные реакции, особенно в начале терапии 
или при добавлении к проводимой терапии других гипотензивных средств. В этом случае 
способность управлять автомобилем или другими механизмами может быть снижена. 

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С. 
Хранить в недоступных для детей местах. 
 
СРОК ГОДНОСТИ 
2 года. 
ПРЕПАРАТ НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА ГОДНОСТИ, УКАЗАННОГО 
НА УПАКОВКЕ
Нет голосов
Ваш отзыв может быть первым
Только авторизованные пользователи могут оставлять отзывы.
Характеристики
Штука
0.017 кг
В упаковке
20×65×116 мм (Д×Ш×В)
Бренд
Страна